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重大消息，所有QC080000:2012,必须在2019年9月14号前完成改版工作，否则证书将失效，大家准备好了吗？2019-01-03

新版QC080000:2017已在2017年5月发布，相应的转换审核可在2019年9月14日前进行，并需在QC080000:2012认证的有效期内完成。但从2018年1月1日起，将不再认证旧版QC080000:2012。 ★ 2017年 5 月：发布QC080000:2017标准 ★ 2017年

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QC080000认证强制要求的哪些文件2014-09-11

1､使用的危害物质清单 2､带有消除危害物质时间表的HSF方针和目标 3､QC080000质量手册中有一节HSF过程管理计划 4､QC080000质量手册对HSF文件化程序的引用 5､在设计和开发策划文件中控制并最终消除HS部件的计划 6､使用HS的过程的文件化程序/工作指南 7､QC080000

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ISO28000供应链安全保障管理体系2014-06-25

ISO28000系列着重于管理组织机构供应链的总体安全保障,是一套涵盖式标准,当中包含了国际上各项主要的供应链安全性措施要求以及世界海关组织的倡议要求｡该系列标准整合了以评估企业过程方式为主的ISO管理体系,以及“计划-执行-检查-改善”的模式｡ ISO28000以ISO9

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QC080000首次会议总经理致欢迎辞2014-05-14

QC080000现场审核的第一个步骤就是召开首次会议,QC080000审核首次会议目的是,通报QC080000审核事项,进行签到提供签到证据. QC080000审核首次会议一般由管理者代表负责召集,就座后,可由总经理或管理者代表作简单的欢迎辞,以下是一个比较精典的欢迎辞范文. "我谨代表

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QC080000问题答疑2014-05-11

什么是有害物质(Hazardous Substance, HS)? 在QC080000的定义中,凡是在欧盟RoHS 及 WEEE指令中规定的物质,就是有害物质,包括铅､镉､汞､六价铬､PBB以及PBDE｡客户或不同国家法律规定的禁用物质也可作为有害物质进行管理｡有害物质可与限用物质(Restric

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谈谈对管理层QC080000现场审核的时间安排2014-05-07

对组织的QC080000管理体系进行现场审核,审核组长要编制QC080000审核计划,确定QC080000审核时间顺序以及审核员分工. 目前,往往由QC080000审核组长在第一时间先对管理层（最高管理者、QC080000管理者代表）进行QC080000审核,内容涉及QC080000体系建立的概况

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QC080000纠正､QC080000纠正措施和QC080000预防措施的关系2014-04-18

出现了QC080000不合格,把这个问题解决了,就是QC080000纠正｡即消除了QC080000不合格,以后还有可能发生类似问题｡出现了QC080000不合格,寻找产生不合格的原因并采取措施将其消除,这个措施就是QC080000纠正措施,即消除不合格产生的原因的措施,以后不应再有类似的问题发生

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一家企业有多固定场所/分公司/子公司/分支机构时如何申领QC080000体系证书2014-03-19

企业可以申请领取QC080000总证书和QC080000子证书. QC080000子证书的证书范围应与其对应的法律文件(如营业执照、生产许可证等)规定的管理范围相适应. QC080000子证书的编号应与总部的QC080000认证注册号相同,在注册号后加上破折号和序号,如－1(－2,－3&helli

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QC080000是什么及实施QC080000的好处2014-03-06

1.IECQ-HSPM全面降低有害物质超标风险｡ IECQ QC080000标准是基于ISO9001:2000质量管理体系的基础之上的,其主要观点是将有害物质的含量作为必须满足的重要质量特性,并基于质量管理系统来实现环境相关法规的要求｡而在实施QC080000时,有害物质如铅的含量可被视为相关材料

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企业运行QC080000时应注意的6个地方2014-03-06

QC080000有害物质管理体系是在ISO9001质量管理体系的基础上,添加了一些条款｡除了按ISO9001的要求运行外,还应在QC080000运行过程中对以下方面进行控制: 1､对客户的有害物质管理要求进行识别和评价,依照最严有害物质管理要求,建立公司有害物质清单,制订内部的有害物质管理标准｡

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